Molécules analysées	Nature de l’échantillon	Méthodes succinctes (techniques, dérivation…)	Conseils oui/non	Services (sous certaines conditions) oui/non	Contact (Lieu)	Contact Courriel
Acides Biliaires	Toutes matrices	LC-MS/MS colonne SPE	Oui	Oui	PARIS	dominique.rainteau@rth.ap-hop-paris.fr lydie.humbert@upmc.fr
Acides biliaires	Plasma, Urine, Feces	GCMS-EI trimethylsilylethers methyl esters			DIJON	anne.athias@u-bourgogne.fr
Acides biliaires	Bile de toute nature	Quantification des AB libres ou conjugués par HPLC-DDL	oui	oui	IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
Phospholipides	Membranes, bile, serum	Extraction classique des Lipides, LC (phase directe) et infusion –tandem MS (TQ et Qtof)	Oui	oui	PARIS	claude.wolf@upmc.fr lydie.humbert@upmc.fr dominique.rainteau@rth.ap-hop-paris.fr
Phospholipides	Plasma, Foie, culot cellulaire, cerveau	LCMS			DIJON	anne.athias@u-bourgogne.fr
Phospholipides	Invertébrés marins - algues. Microalgues cultivées et micromycètes cultivés	Séparation des lipides en classes	oui	oui	NANTES	gilles.barnathan@univ-nantes.fr
Phospholipides	Cellules ou tissus	Dosage du phosphore inorganique			INSERM TOULOUSE	thierry.levade@inserm.fr
Espèces moléculaires Phospholipides et autres lipides	Tout type d’échantillons	Nano LC MS/MS		En cours de validation	BORDEAUX	rene.lessire@biomemb;u-bordeaux2.fr
Phospholipides	Tout type d’échantillons	Extraction classique des Lipides, séparation CCM, Quantification densitomètrie ou par GC après trans estérification	OUI	OUI	BORDEAUX	rene.lessire@biomemb;u-bordeaux2.fr
Phospholipides	Tout type micro-échantillons	Quantification des grandes classes par HPLC-DDL	oui	oui	IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
Sphingolipides en général	Cellules ou tissus	TLC	oui	oui	INSERM TOULOUSE	thierry.levade@inserm.fr
Sphingomyéline	Tout type micro-échantillons	Quantifacation des espèces moléculaires par GC			IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
Glycolipides	Invertébrés marins - algues. Microalgues cultivées et micromycètes cultivés	Séparation des lipides en classes	oui	oui	NANTES	gilles.barnathan@univ-nantes.fr
Gangliosides	Cellules ou tissus	TLC			INSERM TOULOUSE	thierry.levade@inserm.fr
Céramide	Cellules ou tissus	Dosage par la DAG kinase	oui	oui	INSERM TOULOUSE	thierry.levade@inserm.fr
Céramides	Tout type micro-échantillons	Quantification des espèces moléculaires par GC	oui	oui	IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
Stérols	Extrait cellulaire, membranes, fraction sub-membranaires	infusion – tandem MS (TQ)	Techniques Publiées	Oui	PARIS	claude.wolf@upmc.fr
Stérols		GCMS	Publié		PARIS	chevy@ccr.jussieu.fr
Sterols	Plasma, Foie, Culot Cellulaire…	GCMS-EI trimethylsilyl ethers			DIJON	anne.athias@u-bourgogne.fr
Stérols	Invertébrés marins - algues. Microalgues cultivées et micromycètes cultivés	Stérols acétylés	oui	oui	NANTES	gilles.barnathan@univ-nantes.fr
Phytostérols	Tout type micro-échantillons	Quantification par GC et GC-MS	oui	oui	IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
Oxysterols	Plasma, Foie, Culot Cellulaire…	GCMS-EI trimethylsilylethers			DIJON	anne.athias@u-bourgogne.fr
Oxystérols	plasma	Extraction, CPG			CHU TOULOUSE	casparbauguil@chu-toulouse.fr
Oxystérols	Tout type micro-échantillons	Quantification par GC et GC-MS	oui	oui	IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
Testostérone	Extr. tisssulaire	infusion – tandem MS (TQ)	Non	Oui	PARIS	claude.wolf@upmc.fr
Tocophérol	Plasma, Organes, Culot cellulaire	GCMS-EI trimethylsilyl ethers LCMS			DIJON	anne.athias@u-bourgogne.fr
Acides gras	Plasma, Foie, Culot Cellulaire…	GCMS-EI methyl esters GCMS-NCI pentafluorobenzyl esters			DIJON	anne.athias@u-bourgogne.fr
Acides gras	Tous types, séparation par CCM préparative possible	Analyse par Chromatographie en phase gazeuse (GC Thermofinnigan Trace Ultra) après formation d’esters méthyliques ; passeur d’échantillons	OUI	OUI	MARSEILLE	carriere@ifr88.cnrs-mrs.fr jfcavalier@ifr88.cnrs-mrs.fr
Acides gras	Tout type micro-échantillons	Quantification AG totaux ou libres par GC et GC-MS	oui	oui	IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
FAME , PUFA w3, w6 et Acides gras Trans C18 :1	Tissus et Fluides biologiques : Rétines, foies… Epididymes Mitochondries Plasmas, hématies	Mét. Foch adaptée, méthylation à froid Séparation des différentes classes par CCM ou SPE	oui		CLERMONT-FERRAND	Brigitte.Laillet@clermont.inra.fr
Acides gras	Invertébrés marins - algues. Microalgues cultivées et micromycètes cultivés	Saponification , Pyrrolidides des acides gras	oui	oui	NANTES	gilles.barnathan@univ-nantes.fr
Dosage des acides gras à longue et très longue chaîne	Cellules ou tissus ou liquides biologiques	GC			INSERM TOULOUSE	thierry.levade@inserm.fr
Acides gras	Enveloppe mycobactérienne	Méthylation, GC, GC-MS	oui	non	IPBS TOULOUSE	laval@ipbs.fr
AG des phospholipides	Plasma, globules rouges, Cellules mononuclées, Homogénats tissulaires	CCM puis CPG			CHU TOULOUSE	casparbauguil@chu-toulouse.fr
Acides mycoliques (acides gras en C90, alpha ramifiés, béta hydroxylés)	Enveloppe mycobactérienne	Méthylation, dégradations contrôlées, CCM, MALDI-TOF, RMN	oui	non	IPBS TOULOUSE	laval@ipbs.fr
Acides gras	Tout type d’échantillons	Quantification AG totaux ou libres par GC et GC-MS	OUI	OUI	BORDEAUX	rene.lessire@biomemb;u-bordeaux2.fr
Acides gras hydroxylés	Plasma	GCMS-EI trimethylsilylethers methyl esters			DIJON	anne.athias@u-bourgogne.fr
Acides gras à longue et très longue chaîne AGTLC)	Cellules ou tissus ou liquides biologiques	Identification et quantification GC, GC-MS	OUI	OUI	BORDEAUX	rene.lessire@biomemb;u-bordeaux2.fr
Acides gras hydroxylés, acides gras dicarboxyliques (C16-C26)	Cutine et subérine	Transméthylation puis acetylation ou sylilation; GC-MS et GC-FID	oui	Collaborations uniquement	CADARACHE	frederic.beisson@cea.fr
Acides gras hydroxylés, acides gras dicarboxyliques (C16-C26)	Cutine et subérine	Transméthylation puis acetylation ou sylilation; GC-MS et GC-FID	OUIi	OUI	BORDEAUX	rene.lessire@biomemb;u-bordeaux2.fr
HODE(13(S)-Hydroxyoctadeca-9Z,11E-dienoic acid = PPARg agonist)	Plasma	LCMS			DIJON	anne.athias@u-bourgogne.fr
Triglycérides et leur produits de lipolyse (DAG, MAG, AGL)	Tous types, en particuliers échantillons recueillis in vivo lors d’études cliniques (contenus du tractus digestifs, selles)	Chromatographie sur couche mince couplée à la détection par ionisation de flamme (TLC-FID Iatroscan MK6) avec déposeur automatique. Méthode quantitative validée aux normes internationales avec standard interne spécifique	OUI	OUI	MARSEILLE	carriere@ifr88.cnrs-mrs.fr jfcavalier@ifr88.cnrs-mrs.fr
triglycérides par RMN ^13C	huîtres lard de mammifères marins muscle & gonades d’anguilles	extraction adaptée de Folch/ extraction hexane/isopropanol/ RMN ^13C	oui	oui	LA ROCHELLE	christine.deponge@univ-lr.fr
Alcanes, alcools, cétones, aldéhydes, acides gras (C22-C34)	Cires de plantes	Sylilation ; GC-MS et GC-FID	OUI	OUI	BORDEAUX	rene.lessire@biomemb;u-bordeaux2.fr
Alkanes, alcools, cétones, aldéhydes, acides gras (C22-C34)	Cires de plantes	Sylilation ; GC-MS et GC-FID	oui	Collaborations uniquement	CADARACHE	frederic.beisson@cea.fr
Lipides neutres	Tout type micro-échantillons	Quantification cholestéro libre ou estérifié, DG et TG par GC	oui	oui	IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
Tous lipides	Tous types	Chromatographie sur couche mince, ave déposeur automatique Linomat IV et Scanner densitomètre Camag TLC Scanner II (UV-Visible-Fluorescence)	OUI	OUI	MARSEILLE	carriere@ifr88.cnrs-mrs.fr jfcavalier@ifr88.cnrs-mrs.fr
Tous lipides	Tous types	Chromatographie sur couche mince, ave déposeur automatique Linomat IV et Scanner densitomètre Camag TLC Scanner II (UV-Visible-Fluorescence)	OUI	OUI	BORDEAUX	rene.lessire@biomemb;u-bordeaux2.fr
Tous lipides	Molécules pures	Isothermes de compression – films monomoléculaires de Langmuir sur appareil KSV 5000	OUI	OUI	MARSEILLE	carriere@ifr88.cnrs-mrs.fr jfcavalier@ifr88.cnrs-mrs.fr
Lipides	muscle d’anguilles & lard de mammifères marins	extraction en automatique avec l’ASE (Dionex)	oui	non	LA ROCHELLE	christine.deponge@univ-lr.fr
Lipides totaux	lard & muscle de mammifères marins	extraction lipides adaptée de Folch/Iatroscan	oui	oui	LA ROCHELLE	christine.deponge@univ-lr.fr
Dosage des plasmalogènes	Cellules ou tissus	GC			INSERM TOULOUSE	thierry.levade@inserm.fr
Lipooligosaccharides	Enveloppe mycobactérienne	CCM, dégradations contrôlées, MALDI, RMN	oui	non	IPBS TOULOUSE	laval@ipbs.fr
Acyl tréhaloses	Enveloppe mycobactérienne	CCM, dégradations contrôlées, MALDI, RMN	oui	non	IPBS TOULOUSE	laval@ipbs.fr
Mycolates de tréhalose ou de glycérol	Enveloppe mycobactérienne	CCM, dégradations contrôlées, MALDI, RMN	oui	non	IPBS TOULOUSE	laval@ipbs.fr
Dimycocérosates de phtiocérol	Enveloppe mycobactérienne	CCM, dégradations contrôlées, MALDI, RMN	oui	non	IPBS TOULOUSE	laval@ipbs.fr
Phénol glycolipides	Enveloppe mycobactérienne	CCM, dégradations contrôlées, MALDI, RMN	oui	non	IPBS TOULOUSE	laval@ipbs.fr
Glycopeptidolipides	Enveloppe mycobactérienne	CCM, dégradations contrôlées, MALDI, RMN	oui	non	IPBS TOULOUSE	laval@ipbs.fr
Lipoprotéines	Plasma de toute nature	Séparation des lipoprotéines et dosage post colonne chol (total ou libre) et TG totaux	oui	oui	IFR150 TOULOUSE	Justine.bertrand-michel@inserm.fr
Enzymes du métabolisme des sphingolipides	Cellules ou tissus	Dosages avec substrats fluorescents ou avec substrats radiomarqués, Analyse du métabolisme sur cellules intactes vivantes	oui		INSERM TOULOUSE	thierry.levade@inserm.fr